- Oggetto:
- Oggetto:
Modulo Scienze Neuropsicomotorie X
- Oggetto:
Anno accademico 2014/2015
- Codice dell'attività didattica
- MED3025D
- Docente
- Francesca ROSSI (Docente Titolare dell'insegnamento)
- Insegnamento integrato
- Crediti/Valenza
- 1
- SSD dell'attività didattica
- MED/48 - scienze infermieristiche e tecniche neuro-psic. e riab.
- Modalità di erogazione
- Tradizionale
- Lingua di insegnamento
- Italiano
- Modalità di frequenza
- Obbligatoria
- Tipologia d'esame
- Scritto ed orale
- Oggetto:
Sommario insegnamento
- Oggetto:
Programma
1- Semeiotica Neuromuscolare: dall’osservazione alla lettura del segno.
2- La valutazione riabilitativa nella malattie neuromuscolari: l’esame muscolare, l’esame articolare, le prove a tempo, le scale di valutazione funzionale.
3- La valutazione riabilitativa delle persone affette da:
- DMD nella varie fasi della malattia: le indicazioni delle Linee Guida internazionali, nazionali e della Consulta Ministeriale sulle malattie neuromuscolari del Ministero della Salute. La Scale di valutazione North Star, Hammersmith Expanded, EK e la scheda di valutazione Seating Clinic.
- SMA nelle diverse forme: le indicazioni delle Linee Guida internazionali e nazionali. Le Scale di valutazione Chop Intend, Hammersmith, Hammersmith Expanded, Upper Limb Module, EK e la scheda di valutazione Seating Clinic.
- Charcot Marie Tooth: proposta di una scheda di valutazione funzionale.
- Distrofie muscolari congenite e Miopatie congenite: le indicazioni delle Linee Guida internazionali.
- Glicogenosi 2 nelle diverse forme: le indicazioni delle Linee Guida internazionali. La Scala di valutazione GSGC.
Testi consigliati e bibliografia
- Oggetto:
REFERENZE BIBLIOGRAFICHE DI RIFERIMENTO
LEZIONE 1:
- Ferrari A. (1998), “Malattie neuromuscolari appunti di clinica e riabilitazione”. Ghedini Editore
LEZIONE 2:
- Sussmann M. et al. (2002), “Duchenne Muscular Dystrophy”. Journal of the AmericanAcademy of Orthopaedic Surgeons, 10(2): 138-151.
- Raccomandazioni DMD del Treat-Nmd (2008).
- Bushby K. et al. (2010), “Diagnosis and management of Duchenne Muscular Dystrophy”. Part 1: Lancet Neurol. 2010 Jan; 9(1): 77-93. Part 2: Lancet Neurol. 2010 Feb; 9(2): 177-189.
- SIMFER (2002), “Linee guida per la riabilitazione delle malattie neuromuscolari infantili di origine genetica”.
- Craig M. McDONALD et al. (2009), “The 6-minute walk test as a new outcome measure in Duchenne Muscular Dystrophy”. Muscle and Nerve, April 2010: 500-510.
- Mazzone E. et al. (2010), “North Star Ambulatory Assessment, 6-minute walk test and timed items in ambulant boys with Duchenne Muscular Dystrophy”. Neuromuscular Disorders 20 (2010): 712-716.
- Lammers et al. (2008), “The six minute walk test: normal values for children of 4-11 years of age”. Arch. Dis. Child. 2008, 93: 464-468.
LEZIONE 3:
- Mazzone et al. (2009), Reliability of the North Star Ambulatory Assessment in a mulcentric setting. Neuromuscular Disorders, 19 (2009): 458-461.
- Consulta Ministeriale sulle malattie Neuromuscolari. D.M. 07/02/2009.
LEZIONE 4:
- Caracciolo A. et al. (1996), “Seating clinic: linee guida per la valutazione della postura nella disabilità motorie”. SIVA Edizioni.
LEZIONE 5:
- Mercuri E. et al. (2012), “International workshop on assessment of upper limb function in Duchenne Muscular Dystrophy. Rome, 15-16 February 2012”. Neuromuscular Disorders 22 (2012): 1025-1028.
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LEZIONE 6:
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- Dubowitz V. (2009), “Ramblings in the history of spinal muscular atrophy”. Neuromuscular Disorders 19 (2009) 69-73.
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- Linee Guida SMA del Treat-Nmd (2008).
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LEZIONE 8:
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- Ching H. Wang et al. (2012), “Consensus Statement on Standard of Care for Congenital Myopathies”. Journal Child Neurol 27 (3): 363-382 2012.
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- Filosto M. et al. (2012), “Advances in Diagnosis and management og Glycogenosis II”. Edizioni Nova.
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