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Oggetto:
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Modulo Scienze Neuropsicomotorie X

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Anno accademico 2015/2016

Codice dell'attività didattica
MED3025D
Docente
Francesca ROSSI (Docente Titolare dell'insegnamento)
Insegnamento integrato
Corso di studi
[f070-c709] TERAPIA DELLA NEURO E PSICOMOTRICITÀ DELL'ETÀ EVOLUTIVA (ABILITANTE ALLA PROFESSIONE SANITARIA DI TERAPISTA DELLA NEURO E PSICOMOTRICITÀ DELL'ETÀ EVOLUTIVA)
Anno
2° anno
Tipologia
Caratterizzante
Crediti/Valenza
1
SSD dell'attività didattica
MED/48 - scienze infermieristiche e tecniche neuro-psic. e riab.
Modalità di erogazione
Tradizionale
Lingua di insegnamento
Italiano
Modalità di frequenza
Obbligatoria
Oggetto:

Sommario insegnamento

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Programma

1- Semeiotica Neuromuscolare: dall’osservazione alla lettura del segno.

2-  La valutazione riabilitativa nella malattie neuromuscolari: l’esame muscolare, l’esame articolare, le    prove a tempo, le scale di valutazione funzionale.

3- La valutazione riabilitativa delle persone affette da:

- DMD nella varie fasi della malattia: le indicazioni delle Linee Guida internazionali, nazionali e della Consulta Ministeriale sulle malattie neuromuscolari del Ministero della Salute. La Scale di valutazione North Star, Hammersmith Expanded, EK e la scheda di valutazione Seating Clinic.

- SMA nelle diverse forme: le indicazioni delle Linee Guida internazionali e nazionali. Le Scale di valutazione Chop Intend, Hammersmith, Hammersmith Expanded, Upper Limb Module, EK e la scheda di valutazione Seating Clinic.

- Charcot Marie Tooth: proposta di una scheda di valutazione funzionale.

- Distrofie muscolari congenite e Miopatie congenite: le indicazioni delle Linee Guida internazionali.

- Glicogenosi 2 nelle diverse forme: le indicazioni delle Linee Guida internazionali. La Scala di valutazione GSGC. 

Testi consigliati e bibliografia

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REFERENZE BIBLIOGRAFICHE DI RIFERIMENTO

 

LEZIONE 1:

-          Ferrari A. (1998), “Malattie neuromuscolari appunti di clinica e riabilitazione”. Ghedini Editore

 

LEZIONE 2:

-          Sussmann M. et al. (2002), “Duchenne Muscular Dystrophy”. Journal of the AmericanAcademy of Orthopaedic Surgeons, 10(2): 138-151.

-          Raccomandazioni DMD del Treat-Nmd (2008).

-          Bushby K. et al. (2010), “Diagnosis and management of Duchenne Muscular Dystrophy”. Part 1: Lancet Neurol. 2010 Jan; 9(1): 77-93. Part 2: Lancet Neurol. 2010 Feb; 9(2): 177-189.

-          SIMFER (2002), “Linee guida per la riabilitazione delle malattie neuromuscolari infantili di origine genetica”.

-          Craig M. McDONALD et al. (2009), “The 6-minute walk test as a new outcome measure in Duchenne Muscular Dystrophy”. Muscle and Nerve, April 2010: 500-510.

-          Mazzone E. et al. (2010), “North Star Ambulatory Assessment,  6-minute walk test and timed items in ambulant boys with Duchenne Muscular Dystrophy”. Neuromuscular Disorders 20 (2010): 712-716.

-          Lammers et al. (2008), “The six minute walk test: normal values for children of 4-11 years of age”. Arch. Dis. Child. 2008, 93: 464-468.

 

LEZIONE 3:

-          Mazzone et al. (2009), Reliability of the North Star Ambulatory Assessment in a mulcentric setting. Neuromuscular Disorders, 19 (2009): 458-461.

-          Consulta Ministeriale sulle malattie Neuromuscolari. D.M. 07/02/2009.

 

LEZIONE 4:

-          Caracciolo A. et al. (1996), “Seating clinic: linee guida per la valutazione della postura nella disabilità motorie”. SIVA Edizioni.

 

LEZIONE 5:

-          Mercuri E. et al. (2012), “International workshop on assessment of upper limb function in Duchenne Muscular Dystrophy. Rome, 15-16 February 2012”. Neuromuscular Disorders 22 (2012): 1025-1028.

-          Mazzone E. et al. (2012), “A critical review of functional assessment tools for upper limbs in Duchenne Muscular Dystrophy”, Developmental Medicine and Child Neurology 2012, 54: 879-885.

-          Berard C. et al. (2005), “A motor function measure scale for neuromuscular diseases. Construction and validation study”. Neuromuscular Disorders, 15: 463-470.

-          Steffensen B. et al. (2001), “Validity of the EK scale: a functional assessment of non-ambulatory individuals with Duchenne muscular dystrophy or spinal muscular atrophy”. Physiotherapy Research International, 6(3): 119-134.

 

LEZIONE 6:

-          Ching H. Wang et al. (2007), “Consensus Statement for Standard of Care in Spinal Muscular Atrophy”. Journal Child Neurol 2007 22: 1027.

-          Dubowitz V. (2009), “Ramblings in the history of spinal muscular atrophy”. Neuromuscular Disorders 19 (2009) 69-73.

-          Dubowitz V. (1995), “Chaos in the classification of SMA: a possible resolution”. Neuromuscular Disorders Vol. 5 N°1, pp 3-5, 1995.

-          Linee Guida SMA del Treat-Nmd (2008).

-          Glanzman A. M. (2010), “The Children’s Hospital of Philadelphia Infant Test of Neuromuscular Disorders (CHOP INTEND): Test development and reliability”. Neuromuscular Disorders 20 (2010) 155-161.

 

LEZIONE 7:

-          Main M. et al. (2003), “The Hammersmith functional motor scale for children with spinal muscular atrophy: a scale to test ability and monitor progress in children with limited ambulation”. European Journal of Paediatric Neurology, 7: 155-159.

-          Mazzone E. et al. (2011), “Assessing upper limb function in nonambulant SMA patients: development of a new module”. Neuromuscular Disorders 21 (2011) 406-412.

-          O’Hagen et al. (2007), “An expanded version of the Hammersmith Functional Motor Scale for SMA II and III patients”. Neuromuscular disorders 17 (2007) 693-697.

 

 

LEZIONE 8:

-          Ching H. Wang et al. (2007), “Consensus Statement for Standard of Care for Congenital Muscular Dystrophies”. Journal Child Neurol 2010 25: 1559.

-          Ching H. Wang et al. (2012), “Consensus Statement on Standard of Care for Congenital Myopathies”. Journal Child Neurol 27 (3): 363-382 2012.

-          Case L. E. (2012), “Infantile Pompe Disease on ERT-Update on Clinical Presentation, Musculoskeletal Management, and Exercise Consideration”. American Journal of Medical Genetics Part C 160C:69-79 (2012).

-          Priya S. et al. (2006), “Pompe disease diagnosis and management guideline”. Genetics in Medicine may 2006 Vol. 8 N°5: 267-288.

-          Barba-Romero M. A. (2012), “Clinical guidelines for late-onset Pompe Disease”. Rev Neurol. 2012; 54 (8): 497-507.

-          Filosto M. et al. (2012), “Advances in Diagnosis and management og Glycogenosis II”. Edizioni Nova.

 



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Ultimo aggiornamento: 02/03/2016 16:04
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